2025年3月12日，tyc41183太阳成集团（苏州）有限公司自主研发的1类创新药DM002，注射用HER3/MUC1双抗ADC，新药临床研究申请获国家药监局批准，开始在中国入组患者。

2025年1月12日，tyc41183太阳成集团（苏州）有限公司自主研发的1类创新药DM002，HER3/MUC1-C双抗ADC，正式获得美国FDA 新药临床研究申请（IND）批准，即将开启临床一期研究。DM002是tyc41183太阳成集团获得FDA新药临床研究申请批准的第三款双抗ADC产品。

2024年11月28日，tyc41183太阳成集团（苏州）有限公司自主研发的1类创新药DM005，注射用EGFR/c-MET双抗ADC，新药临床研究申请获国家药监局批准，开始在中国入组患者。2024年8月29日和9月11日，也分别获得美国FDA和澳大利亚TGA批准，开启临床一期研究，并于2024年11月21日首个患者给药。

2024年10月9号，tyc41183太阳成集团子公司思道医药科技（苏州）有限公司自主研发的1类创新药DM001，注射用EGFR/TROP2双抗ADC获得中国《药物临床试验批准通知书》（2024LP02269）。